Bệnh Moyamoya là một bệnh lý mạch máu não hiếm gặp, nhưng tiềm ẩn nhiều nguy cơ nghiêm trọng đối với sức khỏe, đặc biệt là ở trẻ em, nhóm đối tượng dễ mắc phải căn bệnh này.
Bệnh Moyamoya là một bệnh lý mạch máu não hiếm gặp, nhưng tiềm ẩn nhiều nguy cơ nghiêm trọng đối với sức khỏe, đặc biệt là ở trẻ em, nhóm đối tượng dễ mắc phải căn bệnh này.
Vừa qua, một bệnh nhân nữ 16 tuổi (T.M.T) đã tới thăm khám tại Bệnh viện Phương Đông trong tình trạng thường xuyên bị đau đầu, buồn nôn kèm theo đau bụng quanh rốn. Bệnh nhân không có triệu chứng đau ngực hay khó thở, nhưng tình trạng mệt mỏi đã kéo dài suốt một tuần qua.
Sau khi được thăm khám lâm sàng, bệnh nhân không có dấu hiệu thần kinh khu trú và không bị rối loạn ý thức và được các bác sĩ chỉ định thực hiện chụp MRI não.
Hình ảnh sọ não của bệnh nhân qua kết quả chụp MRI.
Qua kết quả từ phim chụp cộng hưởng từ não MRI, các bác sĩ phát hiện sự giảm các nhánh mạch máu thuộc động mạch não trước và động mạch não giữa bên trái, kèm theo đường kính của thân chính động mạch não trước và động mạch não giữa bên trái bị thu hẹp. Sau khi được kiểm tra, bệnh nhân được chẩn đoán mắc bệnh Moyamoya.
Bệnh Moyamoya là một bệnh lý mạch máu não hiếm gặp, đặc trưng bởi sự hẹp dần các động mạch cảnh đoạn trong sọ, động mạch não trước, động mạch não giữa và các nhánh của chúng. Quá trình tiến triển của bệnh diễn ra ngày càng nặng theo thời gian, đặc biệt ở trẻ em, bệnh có thể tiến triển nhanh chóng hơn so với người lớn.
Trẻ em là đối tượng dễ mắc bệnh lý nguy hiểm này.
Độ tuổi thường gặp của bệnh là ở trẻ em từ 5-15 tuổi và người lớn từ 40-50 tuổi; phụ nữ và người dân thuộc khu vực Đông Á (Nhật Bản, Hàn Quốc, Trung Quốc) có nguy cơ mắc bệnh cao hơn. Ngoài ra, một đặc điểm quan trọng cần lưu ý của bệnh Moyamoya chính là có yếu tố di truyền.
Khi các mạch máu trong não bị hẹp dần, lượng máu cung cấp cho não sẽ giảm đi, dẫn đến tình trạng thiếu máu não. Cơ thể sẽ phản ứng lại bằng cách phát triển một mạng lưới mạch máu thứ cấp, là những mạch máu nhỏ mới để cố gắng bù đắp cho sự thiếu hụt này.
Mạng lưới máu mới được hình thành khi người bệnh mắc Moyamoya.
Tuy nhiên, các mạch máu mới rất mỏng manh, dễ vỡ và có thể gây xuất huyết não. Mặt khác, những mạch máu bị hẹp có thể dẫn đến nhồi máu não. Khi chụp mạch máu não của người bệnh, mạng lưới mạch máu tân tạo xuất hiện với hình ảnh mờ ảo như đám mây hoặc làn khói, tụ lại với nhau.
Khác so với những bệnh lý không biểu hiện, người mắc chứng Moyamoya có khá nhiều triệu chứng dễ nhận thấy, cụ thể như:
Nhức đầu, chóng mặt là biểu hiện dễ thấy ở người mắc bệnh lý về mạch máu não.
Rối loạn giọng nói cũng là một triệu chứng cần theo dõi.
Tóm lại, căn bệnh mạch máu não hiếm gặp này được đánh giá là bệnh lý nguy hiểm, cần được phát hiện sớm và điều trị kịp thời để có thể giảm thiểu phần nào những biến chứng nguy hiểm mà bệnh gây ra. Hiện nay, Khoa Chẩn đoán hình ảnh (Bệnh viện Đa khoa Phương Đông) được trang bị hệ thống máy chụp MRI sử dụng nam châm siêu dẫn có từ lực lớn 1.5 Tesla, cho ra hình ảnh sắc nét và có giá trị chẩn đoán cao, đáp ứng tốt nhu cầu thăm khám chuyên sâu của khách hàng.
Nếu phát hiện bất cứ triệu chứng bất thường nào, quý khách vui lòng liên hệ qua hotline 19001806 để được tư vấn đặt lịch và thăm khám kịp thời.
Đốt sóng cao tần tuyến giáp là một phương pháp điều trị không phẫu thuật tiên tiến, được áp dụng để điều trị các bệnh lý u tuyến giáp.
