Đôi nét về chuyên gia

Tiến sĩ Lê Thị Thanh Hương là chuyên gia có hơn 20 năm kinh nghiệm trong nghiên cứu và ứng dụng các kỹ thuật sinh học phân tử tiên tiến vào chẩn đoán, sàng lọc và dự phòng các bệnh lý di truyền trong lĩnh vực Di truyền học và Công nghệ gen Y sinh. Tiến sĩ được đào tạo chuyên sâu tại CHLB Đức, hoàn thành chương trình Tiến sĩ Y sinh tại Đại học Tổng hợp Greifswald, đồng thời tham gia nhiều khóa đào tạo chuyên môn về công nghệ giải trình tự gen thế hệ mới, chỉnh sửa hệ gen, nuôi cấy tế bào và các kỹ thuật y sinh hiện đại. Trước khi làm việc tại Ngân hàng Mô Phương Đông, Tiến sĩ Lê Thị Thanh Hương từng làm việc tại Viện Di truyền người - Khoa Y, Đại học Tổng hợp Greifswald (CHLB Đức), Viện Vệ sinh Dịch tễ Trung ương và giữ vai trò phụ trách Trung tâm Công nghệ Gen tại Bệnh viện Đa khoa Quốc tế Vinmec. Với chuyên môn sâu về di truyền học và công nghệ gen, Tiến sĩ đã tham gia triển khai và quản lý nhiều dự án nghiên cứu, ứng dụng công nghệ gen quy mô lớn, góp phần thúc đẩy sự phát triển của y học chính xác và y học cá thể hóa tại Việt Nam. Hiện nay, Tiến sĩ Lê Thị Thanh Hương là Chuyên gia Y tế tại Khoa Xét nghiệm và Khối Sản - Trung tâm Công nghệ cao Hiếm muộn và Nam học Phương Đông. Với thế mạnh về di truyền phân tử, di truyền tế bào và ứng dụng công nghệ gen trong hỗ trợ sinh sản, Tiến sĩ Lê Thị Thanh Hương đang tích cực đồng hành cùng các bác sĩ và gia đình trong hành trình sàng lọc, phát hiện sớm các bất thường di truyền ở thai nhi. Talkshow về Tối ưu phác đồ điều trị hiếm muộn với sự tham gia của TS Lê Thị Thanh Hương

Lĩnh vực thăm khám

TRUNG TÂM HIẾM MUỘN & NAM HỌC CÔNG NGHỆ CAO PHƯƠNG ĐÔNG

Quá trình đào tạo

  • 1997 - 2001: Cử nhân Công nghệ sinh học - Trường Đại học Khoa học Tự Nhiên, Quốc Gia Hà Nội
  • 2006 - 2010: Tiến sĩ Y sinh, Trường Đại học Tổng Hợp Greifswald, Khoa Y, Cộng hòa Liên bang Đức
  • 2017 - 2019: Thạc sĩ Khoa học Quản trị kinh doanh, Trường Kinh doanh Ipag, Cộng hòa Pháp - Trường Đại học Quốc Gia Hà Nội
  • Hoàn thành các khóa học nâng cao kỹ thuật chuyên môn mảng Y sinh trong và ngoài nước (NGS, Microarray CGH, Gene Editing, Cell Culture, CAR T-Cell…
  • Tham gia đào tạo Quản lý chất lượng theo tiêu chuẩn ISO 13485

Quá trình công tác

  • 2006 - 2011: Viện Di truyền người - Khoa Y - Đại học Tổng hợp Greifswald, CHLB Đức
  • 2011 - 2014: Viện Vệ sinh Dịch tễ Trung ương
  • 2014 - 2020: Phụ trách Trung tâm Công nghệ Gen – Bệnh Viện Vinmec (Công ty Cổ phần Bệnh viện Đa khoa Quốc tế Vinmec)
  • 2020 - 2021: Quản lý dự án giải trình tự gen DG4VN 1000 hệ gen người Việt – Viện Nghiên cứu Tế bào gốc và Công nghệ Gen Vinmec (Công ty Cổ phần Bệnh viện Đa khoa Quốc tế Vinmec)
  • 2021 đến nay: Chuyên gia y tế - Khoa Xét nghiệm, Khối Sản - Trung tâm Công nghệ cao Hiếm muộn và Nam học Phương Đông (Bệnh viện Đa khoa Phương Đông)

Lĩnh vực chuyên môn

  • Di truyền phân tử, di truyền tế bào trong lĩnh vực Y - Sinh
  • Ứng dụng công nghệ gen trong chẩn đoán, sàng lọc bệnh lý di truyền trước sinh, sau sinh, ung thư, hỗ trợ sinh sản, tư vấn di truyền… 
  • Ứng dụng công nghệ giải trình tự gen thế hệ mới cho lĩnh vực Y sinh, xây dựng bộ dữ liệu gene người, ngân hàng gene
  • Liệu pháp gene, chỉnh sửa hệ gen bằng công nghệ CRISPR
  • Tách, phân lập, nuôi cấy tế bào
  • Dịch tễ học phân tử các chủng virus gây bệnh truyền nhiễm
  • Miễn dịch phân tử trong lĩnh vực Y sinh

Công trình nghiên cứu và thành tích

  • 2002 - 2005: Nghiên cứu công nghệ sản xuất enzyme pectinaze và cellulose sử dụng phế phụ phẩm từ Aspergillus niger. (NN (KC 04-20))
  • 2006 - 2011: Nghiên cứu sự tương tác giữa các gen liên quan đến bệnh di truyền về cơ (laminopathies), bệnh hiếm gặp - Euro-Laminopathies Research Project (Dự án nghiên cứu của khối liên minh Châu Âu)
  • 2012 - 2014: Nghiên cứu đặc điểm dịch tễ học phân tử virus EV71 gây bệnh tay chân miệng tại khu vực Đông Nam Á (Dự án hợp tác quốc gia giữa Việt Nam và Nhật Bản)
  • 2015: Analysis of LA2 as a functional candidate gene for EmeryDreifuss muscular dystrophy and Dilated Cardiomyopathy (The Annals of Translational Medicine Ann Transl Med. 2015 Sep; 3(Suppl 2): AB091.)
  • 2018: Spectrum of MECP2 mutations in Vietnamese patients with RETT syndrome (BMC Med Genet. 2018 Aug 6;19(1):137. doi: 10.1186/s12881-018- 0658-x.)
  • 2019: Efficient and Precise CRISPR/Cas9-Mediated MECP2 Modifications in Human-Induced Pluripotent Stem Cells (Front Genet. 2019; 10: 625. Published online 2019 Jul 2. doi:10.3389/fgene.2019.0 0625)

Tin tức & sự kiện

Cập nhật hình ảnh hoạt động và các bài viết tham vấn của TS LÊ THỊ THANH HƯƠNG

Câu chuyện & chia sẻ từ khách hàng

Những câu chuyện chân thực từ khách hàng đã đồng hành cùng Phương Đông

19001806 Đặt lịch khám