LÊ THỊ THANH HƯƠNG

2006 - 2011: Viện Di truyền người- Khoa Y- ĐH Tổng Hợp Greifswald, CHLB Đức

2011 - 2014: Viện Vệ sinh Dịch tễ Trung Ương

2014 - 2020: Phụ trách Trung tâm Công nghệ Gen – Bệnh Viện Vinmec  (Công ty Cổ phần Bệnh viện Đa khoa Quốc tế Vinmec)

2020 - 2021: Quản lý dự án giải trình tự gen DG4VN 1000 hệ gen người Việt – Viện Nghiên cứu Tế bào gốc và Công nghệ Gen Vinmec (Công ty Cổ phần Bệnh viện Đa khoa Quốc tế Vinmec)

2021 - nay: Chuyên gia Y tế - Khoa Xét nghiệm, Khối Sản - Trung tâm Công nghệ cao Hiếm muộn và Nam học Phương Đông (Bệnh viện Đa khoa Phương Đông).

1997 - 2001: Cử nhân Công nghệ sinh học - Trường Đại học Khoa Học Tự Nhiên, Quốc Gia Hà Nội.

2006 - 2010: Tiến sĩ Y sinh, Trường Đại học Tổng Hợp Greifswald, Khoa Y, CHLB Đức 

2017 - 2019: Thạc sĩ Khoa học Quản trị kinh doanh, Trường Kinh doanh Ipag, CH Pháp - Trường Đại học Quốc Gia Hà Nội.

• Các khóa học nâng cao kỹ thuật chuyên môn mảng Y sinh trong và ngoài nước (NGS, Microarray CGH, Gene Editing, Cell Culture, CAR T-Cell…
• Quản lý chất lượng theo tiêu chuẩn Iso 13485.

• Di truyền phân tử, di truyền tế bào trong lĩnh vực Y - Sinh.
• Ứng dụng công nghệ gen trong chẩn đoán, sàng lọc bệnh lý di truyền trước sinh, sau sinh, ung thư, hỗ trợ sinh sản, tư vấn di truyền… 
• Ứng dụng công nghệ giải trình tự gen thế hệ mới cho lĩnh vực Y sinh, xây dựng bộ dữ liệu gene người, ngân hàng gene. 
• Liệu pháp gene, chỉnh sửa hệ gen bằng công nghệ CRISPR. 
• Tách, phân lập, nuôi cấy tế bào
• Dịch tễ học phân tử các chủng vi rút gây bệnh truyền nhiễm. 
• Miễn dịch phân tử trong lĩnh vực Y sinh.

2002-2005: Nghiên cứu công nghệ sản xuất enzyme pectinaze và cellulose sử dụng phế phụ phẩm từ Aspergillus niger. (NN (KC 04-20))

2006-2011: Nghiên cứu sự tương tác giữa các gen liên quan đến bệnh di truyền về cơ (laminopathies), bệnh hiếm gặp. Euro-Laminopathies Research Project. (Dự án nghiên cứu của khối liên minh Châu Âu). 

2012- 2014: Nghiên cứu đặc điểm dịch tễ học phân tử virus EV71 gây bệnh tay chân miệng tại khu vực Đông Nam Á (Dự án hợp tác quốc gia giữa Việt Nam và Nhật Bản)

2015: Analysis of LA2 as a functional candidate gene for EmeryDreifuss muscular dystrophy and Dilated Cardiomyopathy (The Annals of Translational Medicine Ann Transl Med. 2015 Sep; 3(Suppl 2): AB091.)

2018: Spectrum of MECP2 mutations in Vietnamese patients with RETT syndrome (BMC Med Genet. 2018 Aug 6;19(1):137. doi: 10.1186/s12881-018- 0658-x.)

2019: Efficient and Precise CRISPR/Cas9-Mediated MECP2 Modifications in Human-Induced Pluripotent Stem Cells (Front Genet. 2019; 10: 625. Published online 2019 Jul 2. doi:10.3389/fgene.2019.0 0625).